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我司申報海南省重點項目
浏览次数:3074 创建日期:2016/4/27 16:56:09

20160101日,我司和海南省人民醫院及國際合作,共同申報海南省科學技術廳的海南省重點研發計劃項目《無創傷性胎兒染色體非整倍體(T21T18T13)基因芯片的研究及應用》。

一、項目的主要研究和開發內容

應用分子印章多次壓印原位合成方法制備帕陶氏綜合征(13三體綜合征),唐氏綜合征(21三體綜合征)和愛德華綜合征(18三體綜合征)基因芯片。           

以不同孕周的孕婦外周血爲研究對象,抽提血漿中的遊離DNA,然後與自行設計的基因芯片進行雜交,使用不同雜交位點的信號強度在Bayesian分類器下驗證分類器,從而對不同染色體疾病進行分類預測分析,從而進一步判讀胎兒是否存在染色體非整倍體異常(T21T18T13)

二、重點解決的關鍵技術問題

A.基因芯片探針設計及陣列布局。

B.建立不同孕周正常胎兒及異常胎兒外周血的數據庫,從而爲驗證分類器提供支持數據。

C.建立不同地域正常胎兒及異常胎兒外周血的數據庫,從而提高分類器准確度。

D.對所構建的分類器進行准確度評價。

三、技術指示、社會經濟效益

1. 技術指標

A.建立不同孕周正常胎兒及異常胎兒外周血的數據庫,從而通過該數據庫數據可以進行分類器的訓練及構建。

B.開發具有自主知識産權的基因芯片布陣及探針。

C.構建針對于T21T18T13高效統計分析方法即分類器。

2. 社會、經濟效益

産前診斷是出生缺陷、遺傳性疾病領域最大的市場,也是最有增長潛力的市場,占據了整個分子診斷的70%以上的市場。從美國的遺傳診斷市場來看,産前診斷市場每年增長率在10%以上。中國每年有2000萬左右孕婦,産前診斷的需求在日趨增加。無創産前診斷技術作爲今後産前診斷發展的趨勢,本項目所研究的産前診斷方法將爲降低出生缺陷率提供新的臨床診斷方法。具有重大的社會和經濟效益。